Inflamación, Fagocitosis.

Introducción

•Actualmente se tiende a considerar como "inmunidad mediada por células" cualquier respuesta contra microorganismos o tumores en la que los anticuerpos jueguen un papel subordinado o secundario. Pero a estas alturas ya sabemos que en Inmunología es difícil "poner puertas al campo":

•

•En la respuesta inmune humoral específica hay que activar células al principio de dicha respuesta.

•En muchas respuestas celulares los anticuerpos juegan papeles esenciales como "puentes" entre células (lo veremos con la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, ADCC).Además, cualquier respuesta celular va acompañada en paralelo de producción de anticuerpos, que a su vez pueden modificar las respuestas celulares de varias maneras: p. ej., la formación de complejos Ag-Ac provoca la activación del complemento, en la que se liberan péptidos que funcionan como factores quimiotácticos que inducen la acumulación de mayor número de células inmunes y el aumento de la respuesta inflamatoria.

Por otro lado, no hay que suponer que todas las respuestas celulares dependen de linfocitos T: de hecho las primeras líneas defensivas contra microorganismos son inespecíficas, y descansan en la identificación de componentes microbianos comunes por parte de células del sistema de inmunidad natural (macrófagos, granulocitos neutrófilos, etc.).

Clases de inmunidades

•Innata o natural o inespecífica: mecanismos inespecíficos de defensa

•frente a microorganismos. Se genera una respuesta inmune que no se

•incrementan tras exposiciones repetidas al mismo agente. La misma célula o

•molécula del S.I. del organismo actúa frente a los diferentes agentes

•extraños.

•• Adaptativa, adquirida o específica: mecanismos de defensa específicos

•frente a microorganismos o sustancias extrañas no infecciosas. Se genera

•una respuesta inmune que se incrementa tras exposiciones repetidas a la

•MISMA sustancia o agente infeccioso. Cada molécula o agente extraño es

•reconocido específicamente por las células del S.I.

Características de las respuestas inmunes

Innata, natural o inespecífica

•Antígeno-independiente

•Inmediata

•Antigeno-inespecifica

•No memoria

Adaptativa, adquirida o especifica

•Antígeno-dependiente

•Fase de latencia

•Antígeno-especifica

•Memoria inmunológica

Fagocitosis

• Componentes del sistema inmunitarias:

•• Células: Fagocitos y células citotóxicas

•- Fagocitos:

•- Macrófagos

•- PMN neutrófilos

•- Células asesinas naturales: NK

•- Eosinófilos

•- Linfocitos B-1 y linfocitos T intraepiteliales.

•• Factores solubles

•- Proteínas de fase aguda: Proteína C reactiva

•- Citoquinas: Interfieran, TNF.

•- Sistema del complemento: vía alternativa

•- Otras: α1-anti tripsina, α2-macro globulina, fibrinógeno,…

•- “Anticuerpos naturales” (producidos por linfocitos B-1)

Mecanismos de la respuesta inmune natural

•• Endocitosis: ingestión de material soluble (macromoléculas) del fluido

•extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas endocíticas.

•- Pinocitosis

•- Endocitosis mediada por receptor

•Formación de lisosomas: digestión y eliminación

•• Fagocitosis: unión del agente participado a la superficie de una célula

•fagocitada, emisión de pseudópodos y engolamiento.

•Formación de un fagosoma y destrucción:

•- Mecanismos dependientes de oxígeno: formación de radicales tóxicos

•- Mecanismos dependientes de óxido nítrico

•- Mecanismos independientes de oxígeno: enzimas hidrolíticas

Fases de la fagocitosis

•1. Adherencia

•2. Ingestión (formación del

•fagosoma)

•3. Formación de fagolisosoma

•4. Destrucción del agente extraño

•5. Procesamiento y eliminación

•de los productos de la digestión

•fagocítica

Activacion del complemento por la ruta alternativa

•conjunto de proteínas del plasma que interactúan entre sí y con otros

•elementos de los sistemas inmunitarios innato y adquirido.

•Activación enzimática en cascada: respuesta rápida y amplificada del

•estímulo inicial.

•- Complejo de ataque a la membrana (MAC): lisis del

•microorganismo

•- Opsonización: C3b,facilita la unión de los fagocitosis

•- Quimiotaxis: la atracción  de los fagocitos del S.I.

- Anafilotoxinas: C3a, C4a y C5a (respuesta inflamatoria

Inflamación

•vasodilatación e incremento en la permeabilidad capilar:

•- Migración de fagocitos al tejido dañado

•- Entrada al tejido dañado de las enzimas del sistema de coagulación

•sanguínea. Formación del coágulo.

•- Reparación del tejido dañado y regeneración con tejido nuevo.

•Inmunidad adaptativa, Adquirida o especifica

•Sólo se desarrolla tras el reconocimiento específico del agente extraño

•(antígeno) durante un determinado periodo de tiempo. El desarrollo de memoria

•inmune específica para un determinado antígeno proporciona un incremento la

•magnitud y rapidez de respuesta en posteriores contactos con el mismo

antígeno.

 Los Componentes

•Celulares: Linfocitos

•- Linfocitos T

•- Linfocitos B

•• Humorales:

•- Anticuerpos

•- Complemento (vía clásica)

•- Citoquinas

•Inmunidad humoral

•- Anticuerpos (producidos por los linfocitos B)

•- Defensa frente a

•ƒ Microorganismos extracelulares

•ƒ Toxinas

•• Inmunidad celular

•- Linfocitos T

•- Defensa frente a patógenos intracelulares:

•ƒ Virus

•ƒ Bacterias intracelulares

•ƒ Parásitos intracelulares

Mecanismos de la respuesta inmune especifica

•Mecanismos que, de forma coordinada, activan diferentes poblaciones

•celulares (linfocitos B, TH y linfocitos Tc) y diferentes moléculas, con la finalidad

•de eliminar el agente o sustancia extraña.

•Hay dos tipos de respuesta adaptativa, mediadas por distintos componentes

•del sistema inmunitario, cuya función es eliminar diferentes tipos de

•microorganismos. Ambos mecanismos están íntimamente relacionados,

•colaborando los distintos componentes de uno y otro. Los linfocitos TH modulan

•ambos tipos de respuesta.

Características de las respuestas inmunes especificas

•Especificidad

•Diversidad

•Memoria inmunológica

•Autolimitación

•Discriminación entre lo propio y lo ajeno

•Especificidad: es anterior al contacto con el antígeno, y se  produce durante las primeras fases de vida del individuo, en las que se originan clones diferentes de linfocitos T y B, cada uno con un tipo de receptor capacitado para enfrentarse ulteriormente a epitopo concretos.

•Diversidad: El repertorio de linfocitos en cada individuo es gigantesco, y se deriva de variaciones en los sitios de unión para el antígeno en los correspondientes receptores de células T y B.

•Memoria inmunológica : de modo que el organismo guarda recuerdo de cada agente o partícula extraña tras su primer contacto con el. La memoria inmunológica se aproveche para las técnicas de vacunación activa, que tan importantes son en la profilaxis de enfermedades infecciosas.

Autolimitación: de modo que la respuesta va decayendo con el tiempo, conforme se va eliminando el agente extraña, Existen varias patológicas por hipersensibilidad, en las que se produce una reacción excesiva del sistema inmune, que puede ser lesiva para el hospedador.

Discriminación entre lo propio y lo ajeno: Durante las primeras fases ontogeneticas del individuo el sistema inmune especifico  a reconocer lo propio, de modo que se induce un estado de autotolerancia.

Presentado por:

Sony Almazor

Matricula; 1-12-1857

Germitha Milius

Matricula: 2-11-0057

Cherlandine Pierre

Matricula: 2-11-2836
Gabriel Joseph
Matricula: 1-10-1974